Британія першою в світі вивчить ефективність третьої дози COVID-вакцини
У Великобританії стартувало перше в світі дослідження ефективності третьої дози (бустера) вакцини від коронавірусу.
Про це 19 травня оголосило МОЗ країни, передає Кореспондент.
Зазначено, що у випробуваннях візьмуть участь 2,8 тисячі добровольців у віці від 30 років. Дослідження пройдуть в 18 клініках в 16 містах по всій країні.
Учасникам програми бустер запропонують через 10-12 тижнів після отримання другої дози препарату. При цьому кожному добровольцю зроблять щеплення третьою дозою однієї з семи COVID-вакцин, зареєстрованих та незареєстрованих в Британії.
Читати ще: Коли потрібно вакцинуватись проти COVID-19, якщо ви вже перехворіли? Пояснення МОЗ
Так, в експерименті застосують препарати американської компанії Pfizer і її німецького партнера BioNTech, британсько-шведської AstraZeneca і американської Moderna (схвалені британським регулятором), а також американської Novavax, франко-австрійської Valneva, німецької CureVac і Janssen від американської компанії Johnson&Johnson (чекають схвалення регулятора).
«Це дасть вченим по всьому світу чітке розуміння того, наскільки важлива бустерна доза кожної з вакцин при захисті від вірусу», – зазначили в МОЗ.
Повідомляється, що на програму випробувань виділено близько 27 мільйонів доларів, а перші результати вчені очікують отримати у вересні цього року.
Раніше засновник компанії Microsoft Білл Гейтс заявив, що для повного захисту від коронавірусної інфекції нового типу може знадобитися третя доза вакцини.
Підписуйтесь на наш Telegram-канал, аби першими дізнаватись найактуальніші новини Волині, України та світу
Про це 19 травня оголосило МОЗ країни, передає Кореспондент.
Зазначено, що у випробуваннях візьмуть участь 2,8 тисячі добровольців у віці від 30 років. Дослідження пройдуть в 18 клініках в 16 містах по всій країні.
Учасникам програми бустер запропонують через 10-12 тижнів після отримання другої дози препарату. При цьому кожному добровольцю зроблять щеплення третьою дозою однієї з семи COVID-вакцин, зареєстрованих та незареєстрованих в Британії.
Читати ще: Коли потрібно вакцинуватись проти COVID-19, якщо ви вже перехворіли? Пояснення МОЗ
Так, в експерименті застосують препарати американської компанії Pfizer і її німецького партнера BioNTech, британсько-шведської AstraZeneca і американської Moderna (схвалені британським регулятором), а також американської Novavax, франко-австрійської Valneva, німецької CureVac і Janssen від американської компанії Johnson&Johnson (чекають схвалення регулятора).
«Це дасть вченим по всьому світу чітке розуміння того, наскільки важлива бустерна доза кожної з вакцин при захисті від вірусу», – зазначили в МОЗ.
Повідомляється, що на програму випробувань виділено близько 27 мільйонів доларів, а перші результати вчені очікують отримати у вересні цього року.
Раніше засновник компанії Microsoft Білл Гейтс заявив, що для повного захисту від коронавірусної інфекції нового типу може знадобитися третя доза вакцини.
Знайшли помилку? Виділіть текст і натисніть
Підписуйтесь на наш Telegram-канал, аби першими дізнаватись найактуальніші новини Волині, України та світу
Коментарів: 0
Графіки вимкнення електроенергії на Волині 17 лютого
Сьогодні 20:45
Сьогодні 20:45
На Волині провели в останню дорогу Героя Володимира Михнюка
Сьогодні 19:47
Сьогодні 19:47
Росте захворюваність на грип: на Волині запроваджують дистанційне навчання в окремих класах та школах
Сьогодні 19:28
Сьогодні 19:28
Понад рік вважали зниклим безвісти: повідомили про загибель лучанина Юрія Кошулинського
Сьогодні 19:09
Сьогодні 19:09
Підтвердили загибель військового з Волині Володимира Невірця
Сьогодні 18:10
Сьогодні 18:10
У школах учнів будуть перевіряти металодетекторами
Сьогодні 17:51
Сьогодні 17:51

Додати коментар:
УВАГА! Користувач www.volynnews.com має розуміти, що коментування на сайті створені аж ніяк не для політичного піару чи антипіару, зведення особистих рахунків, комерційної реклами, образ, безпідставних звинувачень та інших некоректних і негідних речей. Утім коментарі – це не редакційні матеріали, не мають попередньої модерації, суб’єктивні повідомлення і можуть містити недостовірну інформацію.