У Луцьку реалізували проект із працевлаштування «сонячної» молоді
Молодь із синдромом Дауна, яка мешкає в Луцьку, може на рівні з іншими працювати, таким чином використовуючи своє право на роботу, а також приносячи користь суспільству й самореалізовуючись. Саме це намагаються донести суспільству ініціатори проекту від «Громадського Волинь».
Презентація соціального проекту «Діти Сонця. Один день на роботі» відбулася 5 грудня.
На початку координаторка проекту Оксана Петрук підкреслила, що насправді захід не приурочений до дня захисту людей із інвалідністю, який відзначають 3 грудня, просто саме зараз добіг до завершення проект, який реалізовувався протягом півроку.
Аби нагадати про те, із якими складнощами щодня стикаються особи із інвалідністю, увазі присутніх показали відео про історії таких людей. Герої ролику відзначили, що насправді обмежує їх не інвалідність, а ставлення суспільства.
«Мені не раз говорили, що інваліди нам не потрібні, нам потрібні нормальні люди, а ми хіба не нормальні?» – запитує один із героїв відео, яке підготували представники кампанії проти дискримінації «Дискримінація обмежує. Протидій!»
Оксана Петрук пригадала, що свого часу з ідеєю про необхідність порушити тему молоді з синдромом Дауна на рівні області до неї звернувся Олег Редько.
«Насправді молодь із синдромом Дауна, яка проживає в Луцьку, дуже обдарована та талановита. Вона може конкурувати на ринку, показувати свої здібності й навіть заробляти», – сказала Оксана Петрук.Однак на старті проекту команда зіткнулася з несприйняттям, адже, окрім небажання «виносити» на загал питання людей із інвалідністю, активістам закидали звинувачення в тому, що їхня ініціатива – не що інше, як піар-кампанія певних підприємств.
Так, у рамках проекту вдалося працевлаштувати на певний термін трьох хлопців і трьох дівчат із синдромом Дауна в Луцьку. Саме вони й стали героями шести міні-фільмів, відзнятих «Громадським Волинь» (усі доступні до перегляду на ютуб-каналі).Голова ГО «Даун-синдром», яка долучилася до проекту, Олена Мельник розповіла, що організація, котру вона очолює, провадить діяльність уже 12 років і зараз об’єднує понад 70 сімей, які виховують дітей із синдромом Дауна та іншими захворюваннями.
«Мета нашої організації – розвиток таких дітей, підготовка їх до самостійного, повноцінного та гідного життя», – акцентувала Олена Мельник. Та додала, що їх підтримують багато місцевих підприємств, організацій, а також Луцька міська рада.Олена Мельник поділилася, що її син став одним із шести героїв проекту. «Насправді я сама до кінця не була впевнена, що йому вдасться працювати на великому виробництві… Насамперед, нашим дітям потрібна підтримка, а також відповідне навчання на робочому місці, аби вони могли працювати», – зазначила жінка.
«Проект став для мене несподіванкою, хоча я вже 13 років як у темі, адже саме 13 років тому народився мій старший син, який має синдром Дауна», – розказав президент ВБО «Даун Синдром» (Київ) Сергій Кур’янов.
Він наголосив, що особам з інвалідністю надзвичайно важко знайти роботу, особливо самостійно. Тому їм потрібний супровід волонтерів, представників певних організацій, які допоможуть їм працевлаштуватися.
Також на презентації відбулася панельна дискусія за участю представників громадських організацій, місцевої влади та роботодавців «Коли в Луцьку молодь із синдромом Дауна зможе реалізувати своє право на працю?»
Підписуйтесь на наш Telegram-канал, аби першими дізнаватись найактуальніші новини Волині, України та світу
Презентація соціального проекту «Діти Сонця. Один день на роботі» відбулася 5 грудня.
На початку координаторка проекту Оксана Петрук підкреслила, що насправді захід не приурочений до дня захисту людей із інвалідністю, який відзначають 3 грудня, просто саме зараз добіг до завершення проект, який реалізовувався протягом півроку.
Аби нагадати про те, із якими складнощами щодня стикаються особи із інвалідністю, увазі присутніх показали відео про історії таких людей. Герої ролику відзначили, що насправді обмежує їх не інвалідність, а ставлення суспільства.
«Мені не раз говорили, що інваліди нам не потрібні, нам потрібні нормальні люди, а ми хіба не нормальні?» – запитує один із героїв відео, яке підготували представники кампанії проти дискримінації «Дискримінація обмежує. Протидій!»
Оксана Петрук пригадала, що свого часу з ідеєю про необхідність порушити тему молоді з синдромом Дауна на рівні області до неї звернувся Олег Редько.
«Насправді молодь із синдромом Дауна, яка проживає в Луцьку, дуже обдарована та талановита. Вона може конкурувати на ринку, показувати свої здібності й навіть заробляти», – сказала Оксана Петрук.Однак на старті проекту команда зіткнулася з несприйняттям, адже, окрім небажання «виносити» на загал питання людей із інвалідністю, активістам закидали звинувачення в тому, що їхня ініціатива – не що інше, як піар-кампанія певних підприємств.
Так, у рамках проекту вдалося працевлаштувати на певний термін трьох хлопців і трьох дівчат із синдромом Дауна в Луцьку. Саме вони й стали героями шести міні-фільмів, відзнятих «Громадським Волинь» (усі доступні до перегляду на ютуб-каналі).Голова ГО «Даун-синдром», яка долучилася до проекту, Олена Мельник розповіла, що організація, котру вона очолює, провадить діяльність уже 12 років і зараз об’єднує понад 70 сімей, які виховують дітей із синдромом Дауна та іншими захворюваннями.
«Мета нашої організації – розвиток таких дітей, підготовка їх до самостійного, повноцінного та гідного життя», – акцентувала Олена Мельник. Та додала, що їх підтримують багато місцевих підприємств, організацій, а також Луцька міська рада.Олена Мельник поділилася, що її син став одним із шести героїв проекту. «Насправді я сама до кінця не була впевнена, що йому вдасться працювати на великому виробництві… Насамперед, нашим дітям потрібна підтримка, а також відповідне навчання на робочому місці, аби вони могли працювати», – зазначила жінка.
«Проект став для мене несподіванкою, хоча я вже 13 років як у темі, адже саме 13 років тому народився мій старший син, який має синдром Дауна», – розказав президент ВБО «Даун Синдром» (Київ) Сергій Кур’янов.
Він наголосив, що особам з інвалідністю надзвичайно важко знайти роботу, особливо самостійно. Тому їм потрібний супровід волонтерів, представників певних організацій, які допоможуть їм працевлаштуватися.
Також на презентації відбулася панельна дискусія за участю представників громадських організацій, місцевої влади та роботодавців «Коли в Луцьку молодь із синдромом Дауна зможе реалізувати своє право на працю?»
Знайшли помилку? Виділіть текст і натисніть
Підписуйтесь на наш Telegram-канал, аби першими дізнаватись найактуальніші новини Волині, України та світу
Коментарів: 0
26 квітня: свята, події, факти. Річниця трагедії на ЧАЕС, вийшло перше видання «Кобзаря» Шевченка
Сьогодні 00:00
Сьогодні 00:00
На війні загинула журналістка й військовослужбовиця Алла Пушкарчук на псевдо Рута
25 Квітня 2024 23:51
25 Квітня 2024 23:51
В Австрії за 30 млн євро продали картину Густава Клімта, зниклу 100 років тому
25 Квітня 2024 23:33
25 Квітня 2024 23:33
Данія цьогоріч збільшить військову допомогу Україні на $630 мільйонів
25 Квітня 2024 23:15
25 Квітня 2024 23:15
З Донеччини на Волинь з травня курсуватимуть евакуаційні поїзди
25 Квітня 2024 22:57
25 Квітня 2024 22:57
Волинянина за крадіжку вівці, одягу та медалей Другої світової війни посадили на 7,5 року
25 Квітня 2024 22:39
25 Квітня 2024 22:39
В'їзд для туристів до Венеції стане платним
25 Квітня 2024 22:21
25 Квітня 2024 22:21
На Волині відбувся арттерапевтичний майстерклас для дружин та мам загиблих Героїв
25 Квітня 2024 22:03
25 Квітня 2024 22:03
Соціологи оцінили рівень готовності українців до мобілізації
25 Квітня 2024 21:45
25 Квітня 2024 21:45
Додати коментар:
УВАГА! Користувач www.volynnews.com має розуміти, що коментування на сайті створені аж ніяк не для політичного піару чи антипіару, зведення особистих рахунків, комерційної реклами, образ, безпідставних звинувачень та інших некоректних і негідних речей. Утім коментарі – це не редакційні матеріали, не мають попередньої модерації, суб’єктивні повідомлення і можуть містити недостовірну інформацію.