Волинянка просить допомогти врятувати сина, який хворіє на рідкісне генетичне захворювання

Волинянка Тетяна Колядюк просить усіх небайдужих допомогти врятувати її сина. Він хворіє на м’язову дистрофію Дюшена – рідкісне генетичне захворювання, яке поступово забирає у нього силу, можливість ходити, рухатися, а згодом може забрати і життя.

«Його м’язи слабшають з кожним днем, і, на жаль, ефективних ліків від цієї хвороби довгий час не існувало.

Але сьогодні з’явився шанс! Препарат Elevidys – перша генна терапія, яка може допомогти дітям із цією страшною хворобою. Він здатний відновити вироблення важливого білка, якого не вистачає в організмі мого сина, і подарувати йому можливість жити повноцінним життям.

На жаль, цей препарат надзвичайно дорогий – його вартість складає близько 2.9 мільйона доларів, і без допомоги небайдужих людей ми не зможемо його придбати.

Я звертаюся до всіх, хто може допомогти! Будь-який внесок – це крок до порятунку мого сина. Кожна ваша підтримка – це шанс дати йому майбутнє без страху і болю», - йдеться у повідомленні.

Посилання для допомоги

https://send.monobank.ua/jar/ATK8959Vag

https://www.privat24.ua/send/gbh48

Номери карток для переказу

ПриватБанк: 5168 7521 3434 8237

Monobank: 4441 1111 2156 3245

«Будь ласка, допоможіть нам у цій боротьбі! Разом ми можемо зробити диво!» - звертається до усіх небайдужих жінка.

---

Підписуйтесь на наш Telegram-канал, аби першими дізнаватись найактуальніші новини Волині, України та світу

---