Уряд дозволив випробовувати вакцини на українцях

Кабінет міністрів прийняв постанову, яка дозволяє клінічні дослідження імунобіопрепаратів в лікарнях за добровільною згодою пацієнтів.
Цим документом Кабмін розраховує поліпшити якість вакцин, що застосовуються в Україні, інформує «ТСН».
Раніше такі препарати могли проходити тільки «польові дослідження», які полягали у вивченні наслідків їх застосування.
Директор Центру імунобіологічних препаратів при МОЗ Ганна Мойсєєва каже, що більшість вакцин, які застосовуються в Україні, – імпортного виробництва.
За її словами, вони будуть тестуватися на пацієнтах, тільки якщо вже пройшли перевірку в країні виробника і якщо доведено їх безпечність та ефективність.
Пропозицію взяти участь у дослідженні вакцин пацієнти будуть отримувати від лікарів у поліклініках разом з інформаційною угодою, де будуть описані ризики й переваги такого співробітництва.
«Дослідження повністю страхується міністерством на предмет ризиків. За участь у ньому не передбачено матеріальної компенсації. Переваги для пацієнта – захист від інфекцій, вакцинація проти яких не є обов'язковою, і щоб її отримати, потрібно заплатити. Щеплення від грипу, наприклад», – розповіла Мойсеєва.
Відзначимо, що 26 серпня французьке Агентство з санітарного контролю за лікарськими препаратами повідомило про 22 зареєстровані у Європі випадки захворювання синдромом нарколепсії-катаплексії у людей, які зазнали вакцинації від «свинячого» грипу.
21 випадок був зафіксований після щеплення вакциною Pandemrix фірми GSK, і ще один – після вакцини Panenza фірми Sanofi.

---

Підписуйтесь на наш Telegram-канал, аби першими дізнаватись найактуальніші новини Волині, України та світу

---