Вакцина проти хвороби Лайма перейшла до третьої фази випробувань, – Pfizer
Компанія Pfizer розпочала третю фазу клінічних випробувань своєї вакцини-кандидата проти хвороби Лайма VLA15 сумісно з французькою компанією Valneva SE.
Про це повідомили на сайті Pfizer, пише ТСН.
Біотехнологічні компанії наразі набирають близько шести тисяч учасників віком від 5 років у 50 регіонах Європи та США, де є ендемічна хвороба Лайма. Вони отримають три дози вакцини під назвою VLA15 або плацебо, а потім бустерну дозу.
«У зв’язку зі зростанням глобальних показників хвороби Лайма надання людям нового способу захисту від цієї хвороби є більш важливим, ніж будь-коли», – заявила старший віцепрезидент і керівник відділу досліджень і розробки вакцин Pfizer Анналіза Андерсон.
VLA15 – це єдина вакцина проти хвороби Лайма, що перебуває в клінічній розробці. Вона націлена на бактерії Borrelia burdorferi, головну причину хвороби, що передається кліщами, і «продемонструвала сильну імунну відповідь та задовільний профіль безпеки в доклінічних і клінічних дослідженнях».
Якщо випробування покажуть, що вакцина безпечна та ефективна, у Pfizer кажуть, що зможуть подати запити на схвалення до Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США та Європейського агентства з лікарських засобів у 2025 році.
Підписуйтесь на наш Telegram-канал, аби першими дізнаватись найактуальніші новини Волині, України та світу
Про це повідомили на сайті Pfizer, пише ТСН.
Біотехнологічні компанії наразі набирають близько шести тисяч учасників віком від 5 років у 50 регіонах Європи та США, де є ендемічна хвороба Лайма. Вони отримають три дози вакцини під назвою VLA15 або плацебо, а потім бустерну дозу.
«У зв’язку зі зростанням глобальних показників хвороби Лайма надання людям нового способу захисту від цієї хвороби є більш важливим, ніж будь-коли», – заявила старший віцепрезидент і керівник відділу досліджень і розробки вакцин Pfizer Анналіза Андерсон.
VLA15 – це єдина вакцина проти хвороби Лайма, що перебуває в клінічній розробці. Вона націлена на бактерії Borrelia burdorferi, головну причину хвороби, що передається кліщами, і «продемонструвала сильну імунну відповідь та задовільний профіль безпеки в доклінічних і клінічних дослідженнях».
Якщо випробування покажуть, що вакцина безпечна та ефективна, у Pfizer кажуть, що зможуть подати запити на схвалення до Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США та Європейського агентства з лікарських засобів у 2025 році.
Знайшли помилку? Виділіть текст і натисніть
Підписуйтесь на наш Telegram-канал, аби першими дізнаватись найактуальніші новини Волині, України та світу
Коментарів: 0
Потрапив у лікарню з численними травмами: у Луцьку судили водія, який п’яним влетів у стовп
Сьогодні 15:12
Сьогодні 15:12
Через збій між енергосистемами Румунії, Молдови та України у Молдові – масштабний блекаут, в Україні – аварійні вимкнення
Сьогодні 14:16
Сьогодні 14:16
У Ковелі за ніч патрульні зупинили двох п'яних водіїв
Сьогодні 13:48
Сьогодні 13:48
Святині в Зимному і Низкиничах – наступні, які звільнять від московського патріархату, – Ігор Гузь
Сьогодні 13:20
Сьогодні 13:20
У США розпочався частковий шатдаун
Сьогодні 11:28
Сьогодні 11:28

Додати коментар:
УВАГА! Користувач www.volynnews.com має розуміти, що коментування на сайті створені аж ніяк не для політичного піару чи антипіару, зведення особистих рахунків, комерційної реклами, образ, безпідставних звинувачень та інших некоректних і негідних речей. Утім коментарі – це не редакційні матеріали, не мають попередньої модерації, суб’єктивні повідомлення і можуть містити недостовірну інформацію.