5-річна Фаїна з Ковеля бореться зі складними патологіями
Цю історію непростого, але по-своєму насиченого життя маленької дівчинки Фаїнки, розповіла її мама – ковельчанка Ольга Коваль (Прадійчук), - інформує сайт Kowel.com.ua.
«Почалося все 19 листопада 2010 року о 17:00, коли з’явилася на світ наша донечка, – пише Ольга Коваль у ВКонтакті. – На 2 добу свого життя вона перестала дихати носиком, а оскільки новонароджені ротом дихати не вміють, то це небезпечно».
Лікарі нічого зробити не змогли, реанімація, консиліуми, обстеження. Через ще три дні ми вирішили дати їй ім’я, тобто охрестили просто в реанімації, оскільки лікарі сказали, що вона має 1% на життя. А ми сказали, що використаємо цей 1 відсоток і житимемо.
Назвали нашу донечку Фаїна (що означає «осяяна») і вона отримала благословення і захист вищих сил.
Мама дівчинки розповідає: «На наступний день нас перевели в область в неонатальний центр новонароджених дітей. Пробула вона тиждень в реанімації, дихали через гортанну трубку ротиком, ніс так і відмовлявся дихати. Потім віддали її мені в палату і ми учились дихати. Було тяжко, майже весь час потрібно було бути у вертикальному положенні, так було трошки легше. Тата до нас не пускали, карантин. І через півтора місяці наших «навчань» нас виписали додому. Фая пристосувалась до життя знову ж таки на 1%. Дихали ми на 1 процент зі ста, але дихали, витрачали багато сили, енергії, майже не набирали вагу, але жили…
В 4 місяці почалися проблеми зі шкірою (ширшавість та почервоніння шкіри щік і рук), які супроводжувались свербінням. До 8 місяців ми прожили тільки з цими проблемами, але доля «подарувала» нам нові й нові випробування. Почалися закрепи, лікування, обстеження, але ніхто так і не встановив точний діагноз. У півтора року ми потрапили в Київський ОХМАТДИТ і на другий же день нам встановили діагноз і сказали, що потрібна операція. Ми змирилися і почали готуватися, готувалися довго.
18 вересня 2014 року Фаїні зробили операцію, але не так як задумали, бо були нюанси. Потрібно було робити в три етапи. Нехай, на все воля Божа. Потім були наступні і з новими «сюрпризами». Ми трималися. Трималися заради неї, допомагали їй, як тільки могли, дарували їй своє батьківське тепло, любов, турботу, молитву. Все було для неї: іграшки, подарунки - все тільки найкраще.
Так, фінансово було тяжко завжди, але тато заробляв, де тільки міг. Лікування в наш час дуже дороге. І не тільки лікування, а й життя. Ми собі відмовляли в усьому – все тільки для донечки. Вона дуже мучилась, їй було нестерпно боляче фізично. Але вона є повністю життєрадісною дитиною. Вона завжди іде в лікарню, як на свято. Чому? Навіть не знаю. Завжди обіймає лікарів, і майже ніколи не боїться. От так їй дано… дано триматися за життя таким нелегким шляхом. Вона завжди зі всього бере тільки позитив. Ми вдячні Богу за те, що вона в нас є. Ми вдячні лікарям, які нам допомагають. Ми вдячні простим людям, які нам допомагали і допомагають в скрутні часи. Ми вдячні всім за молитви, які нас підтримують.
Зараз Фаїні 5 років. В неї дуже багато патологій, але вона живе. Живе для всіх нас, і на своєму прикладі показує, що надія є завжди. Якою малою б вона не була…».
Картка «Ощадбанку» для небайдужих, хто хоче допомогти у лікуванні: № 5167490059537150.
Підписуйтесь на наш Telegram-канал, аби першими дізнаватись найактуальніші новини Волині, України та світу
«Почалося все 19 листопада 2010 року о 17:00, коли з’явилася на світ наша донечка, – пише Ольга Коваль у ВКонтакті. – На 2 добу свого життя вона перестала дихати носиком, а оскільки новонароджені ротом дихати не вміють, то це небезпечно».
Лікарі нічого зробити не змогли, реанімація, консиліуми, обстеження. Через ще три дні ми вирішили дати їй ім’я, тобто охрестили просто в реанімації, оскільки лікарі сказали, що вона має 1% на життя. А ми сказали, що використаємо цей 1 відсоток і житимемо.
Назвали нашу донечку Фаїна (що означає «осяяна») і вона отримала благословення і захист вищих сил.
Мама дівчинки розповідає: «На наступний день нас перевели в область в неонатальний центр новонароджених дітей. Пробула вона тиждень в реанімації, дихали через гортанну трубку ротиком, ніс так і відмовлявся дихати. Потім віддали її мені в палату і ми учились дихати. Було тяжко, майже весь час потрібно було бути у вертикальному положенні, так було трошки легше. Тата до нас не пускали, карантин. І через півтора місяці наших «навчань» нас виписали додому. Фая пристосувалась до життя знову ж таки на 1%. Дихали ми на 1 процент зі ста, але дихали, витрачали багато сили, енергії, майже не набирали вагу, але жили…
В 4 місяці почалися проблеми зі шкірою (ширшавість та почервоніння шкіри щік і рук), які супроводжувались свербінням. До 8 місяців ми прожили тільки з цими проблемами, але доля «подарувала» нам нові й нові випробування. Почалися закрепи, лікування, обстеження, але ніхто так і не встановив точний діагноз. У півтора року ми потрапили в Київський ОХМАТДИТ і на другий же день нам встановили діагноз і сказали, що потрібна операція. Ми змирилися і почали готуватися, готувалися довго.
18 вересня 2014 року Фаїні зробили операцію, але не так як задумали, бо були нюанси. Потрібно було робити в три етапи. Нехай, на все воля Божа. Потім були наступні і з новими «сюрпризами». Ми трималися. Трималися заради неї, допомагали їй, як тільки могли, дарували їй своє батьківське тепло, любов, турботу, молитву. Все було для неї: іграшки, подарунки - все тільки найкраще.
Так, фінансово було тяжко завжди, але тато заробляв, де тільки міг. Лікування в наш час дуже дороге. І не тільки лікування, а й життя. Ми собі відмовляли в усьому – все тільки для донечки. Вона дуже мучилась, їй було нестерпно боляче фізично. Але вона є повністю життєрадісною дитиною. Вона завжди іде в лікарню, як на свято. Чому? Навіть не знаю. Завжди обіймає лікарів, і майже ніколи не боїться. От так їй дано… дано триматися за життя таким нелегким шляхом. Вона завжди зі всього бере тільки позитив. Ми вдячні Богу за те, що вона в нас є. Ми вдячні лікарям, які нам допомагають. Ми вдячні простим людям, які нам допомагали і допомагають в скрутні часи. Ми вдячні всім за молитви, які нас підтримують.
Зараз Фаїні 5 років. В неї дуже багато патологій, але вона живе. Живе для всіх нас, і на своєму прикладі показує, що надія є завжди. Якою малою б вона не була…».
Картка «Ощадбанку» для небайдужих, хто хоче допомогти у лікуванні: № 5167490059537150.
Знайшли помилку? Виділіть текст і натисніть
Підписуйтесь на наш Telegram-канал, аби першими дізнаватись найактуальніші новини Волині, України та світу
Коментарів: 1
Серг
Показати IP
23 Грудня 2015 07:57
Краще номер приват-картки дайте.
Чорна пліснява з Чорнобиля може врятувати людство від космічної радіації. Дослідження
Сьогодні 00:14
Сьогодні 00:14
Неповнолітній пиячив у сані біля Луцька з друзями, а поліції повідомив, що його побили
15 Березня 2026 23:34
15 Березня 2026 23:34
Військового, якого поховали на Львівщині, виявили у російському полоні
15 Березня 2026 23:05
15 Березня 2026 23:05
До 2050 року Україна стане найстарішою нацією у світі. Прогноз ООН
15 Березня 2026 22:36
15 Березня 2026 22:36
Під гаражі: громада на Волині продає комунальні ділянки
15 Березня 2026 22:08
15 Березня 2026 22:08
Дитина вкрала – матір судили: у Нововолинську дівчинка поцупила в «Аврорі» товар
15 Березня 2026 21:39
15 Березня 2026 21:39
У 2026 році для пенсії потрібно більше стажу: хто може залишитися без виплат
15 Березня 2026 21:10
15 Березня 2026 21:10
На Волині підпалили суху траву, вогонь ледве не дійшов до села
15 Березня 2026 20:41
15 Березня 2026 20:41
Волинянина, який воював на Куп’янському напрямку, ув’язнили на 7,5 року за два СЗЧ
15 Березня 2026 20:12
15 Березня 2026 20:12




Додати коментар:
УВАГА! Користувач www.volynnews.com має розуміти, що коментування на сайті створені аж ніяк не для політичного піару чи антипіару, зведення особистих рахунків, комерційної реклами, образ, безпідставних звинувачень та інших некоректних і негідних речей. Утім коментарі – це не редакційні матеріали, не мають попередньої модерації, суб’єктивні повідомлення і можуть містити недостовірну інформацію.